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帶你了解進口化妝品備案的小知識點

作者: 編輯: 來源: 瀏覽次數(shù): 1 發(fā)布日期: 2020.05.29
信息摘要:
上海進口化妝品備案找心海供應鏈,如有進口化妝品備案 需求聯(lián)系我們,服務熱線:400-803-2328
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從2010年4月1日始頒布實施的《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》,其中包括《化妝品行政許可申報資料要求》和《化妝品技術審評要點(征求意見稿)》。其中,包含了產(chǎn)品檢測、形式審評和技術審評等諸多方面,都有較大改變,現(xiàn)就重點列舉新增加項目如下: 
(一)產(chǎn)品申報流程的改變:?在華申報責任單位授權(quán)書備案(同時申請用戶名密碼)——產(chǎn)品檢測——產(chǎn)品申報——形式審查——技術審查——簽批。進口化妝品備案 

(二)產(chǎn)品送檢環(huán)節(jié):送審樣品、送審配方將由SFDA指定的檢驗機構(gòu)封樣及蓋章確認。進口化妝品備案 

(三)增加申報資料內(nèi)容: 
1)產(chǎn)品配方要求:凡宣稱為孕婦、哺乳期婦女、兒童或嬰兒使用的產(chǎn)品,應當提供基于安全性考慮的配方設計原則(含配方整體分析報告)、原料的選擇原則和要求、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制等內(nèi)容的資料。(可參照歐盟、美國FDA相關標準準備資料);進口化妝品備案 

2)產(chǎn)品命名依據(jù)(具體可參照《化妝品命名規(guī)定》《化妝品命名指南》的要求);化妝品進口報關 

3)產(chǎn)品中可能存在安全性風險物質(zhì)的有關安全性評估資料應根據(jù)化妝品使用原料及產(chǎn)品特性提出,并包括下列內(nèi)容: 

(一)產(chǎn)品中可能存在并具有安全性風險的物質(zhì)名稱(包括原料中帶入的、生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的物質(zhì)),相關檢測方法和檢測數(shù)據(jù);化妝品進口報關 

(二)針對產(chǎn)品中可能存在的安全性風險物質(zhì)的安全風險評估報告;化妝品進口報關 

(三)在現(xiàn)有技術條件下,能夠降低產(chǎn)品中可能存在的安全性風險物質(zhì)含量的技術資料,必要時提交工藝改進的措施;化妝品進口報關 

(四)植物來源的原料還應提交可能含有農(nóng)藥殘留等污染物或提取加工過程中帶入的雜質(zhì)情況。化妝品進口報關 
(五)如果產(chǎn)品中不存在安全性風險物質(zhì),請?zhí)峁┫嚓P證明或承諾書。承諾書應當包括申請的產(chǎn)品不含安全性風險物質(zhì),不會對人體健康造成危害等內(nèi)容?;瘖y品進口報關 

化妝品分類(2012年02月17日SFDA已經(jīng)發(fā)布非特殊用途化妝品分類管理的意見的征求意見稿)進口化妝品備案  

總體來講,化妝品分為特殊用途化妝品和普通用途化妝品兩大類;其中: 
特殊用途化妝品又分為:育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬共九類產(chǎn)品; 
普通用途化妝品(非特殊用途化妝品)又分為:發(fā)用類、護膚類、彩妝類、指(趾)甲類和芳香類共五類。 
進口化妝品審批(備案)的程序 

所有進口化妝品(進口普通化妝品及進口特殊用途化妝品)、進口化妝品新原料必須由國家藥監(jiān)局(SFDA)備案審批。進口化妝品備案 
自二○○四年七月一日開始,國家衛(wèi)生部簡化進口非特殊化妝品程序為備案制,特殊類產(chǎn)品仍沿襲原有的注冊制。二者在程序上基本相同,不同的是后者在受理后需由評審委員會進行技術審評。 
1、進口普通化妝品的申報程序:需經(jīng)過樣品檢驗、整理申報材料、申請備案、材料審核、核發(fā)備案憑證等程序。進口化妝品備案 

2、進口特殊化妝品的申報程序:需經(jīng)過樣品檢驗、整理申報材料、申請注冊、材料審評、核發(fā)注冊批件等程序。進口化妝品備案 

注冊(備案)完成后由衛(wèi)生部頒發(fā)行政許可批件,批件格式為:進口特殊用途化妝品批準文號體例為國妝特進字J********,進口非特殊用途化妝品備案號體例為國妝備進字J********。批準文號(備案號)中“********”的前4位為年份,后4位為行政許可的先后順序,每年度從0001號開始分別編排。 
申報進口化妝品行政許可需要時間 
進口普通類化妝品一般在四五個月左右取得批件,進口特殊類化妝品一般在6個月左右取得批件,個別功能要延長到1年?;瘖y品申報時間主要體現(xiàn)在以下幾個方面: 
1、檢驗時間: 
進口普通類化妝品檢驗周期,一般在40—60天內(nèi)完成。特殊用途化妝品的各項試驗的檢測周期,一般在80天內(nèi)完成。防曬類產(chǎn)品如果加做SPF值、斑貼試驗及PA試驗,時間需要適當延長。育發(fā)類、健美類、美乳類產(chǎn)品需要做人體試用試驗安全性評價,整個檢測周期約為150天。進口化妝品備案 

2、評審時間: 
國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)特殊用途化妝品的評審會議為每月評審會,每年12次,分別每月第三周召開,每月10日前(含10日)受理的產(chǎn)品為每次評審產(chǎn)品的范圍。進口化妝品備案 

3、資料準備情況的影響: 
資料準備的情況,會影響申報的周期。如果資料準備符合衛(wèi)生部相關規(guī)定和要求,評委會沒有異議或只需稍加補正,即可加快申報周期,否則會延長申報的周期。    進口化妝品備案

4、評審政策的影響: 

化妝品衛(wèi)生行政許可工作按衛(wèi)生部《健康相關產(chǎn)品行政許可程序》(衛(wèi)監(jiān)督發(fā)〔2008〕124號)、《國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》和《化妝品衛(wèi)生規(guī)范(2007年版)》等有關規(guī)定和技術要求進行。官方經(jīng)常會出臺一些新的政策規(guī)定,需及時掌握其精神,否則會拖延申報周期。進口化妝品備案 

進口化妝品備案

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